新生儿疾病筛查能够检查出某些危害严重的先天性或遗传性代谢疾病以及听力缺陷，其中最常见的就是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两种疾病。为什么说早发现早治疗呢？以先天性甲状腺低下为例，这种疾病是没有任何发病预兆的，但一旦发病就会严重影响智力与骨骼的发育，可见新生儿筛查的影响程度有多大。

 

 

　　新生儿筛检的全名是新生儿先天代谢异常疾病筛检。在身体进行代谢的过程中，如果先天性缺少了能使代谢产物合成或分解的某种酵素，那就会导致代谢异常，那些本应该代谢出去的物质常年累积在体内就会给身体造成负担（身体机能障碍与智力障碍）。如果能在婴儿刚出生的时候就检查到这些缺陷并及时配合治疗，那么即使不能完全治愈，也会大大缓解疾病对孩子的影响。反之，如果没有及时的治疗，那么将会造成无法挽回的后果。虽然这些先天性疾病的发生机率很低，但是给孩子带来的风险确是非常大的，这就是新生儿筛查存在的必要性和重要性。

 

　　正是因为先天性代谢异常等症状并无明显表现，所以只能通过新生儿筛查进行诊断。那么新生儿的常规筛查都包括什么呢？先天性代谢异常的疾病有很多种类型，要满足以下条件才能列入常规筛查范围内：

 

　　*早期没有明显的症状表现。

 

　　*检查之后有确切的治疗方法。

 

　　*早期治疗非常必要，能够避免永久性后遗症。

 

　　*有可靠的筛检疾病的方法，能够确切的诊断是否患有这种疾病。

 

　　苯丙酮尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖浆尿症、半乳糖血症、组氨酸血症、胰腺纤维囊肿、先天性甲状腺功能低下等这七种病被认为是最重要的检查.

 

 

　　现在，越来越多的儿童都遭遇了听力问题，所以听力筛查已逐渐被各大医院重视。一般来说，正常新生儿的听力问题发生率仅维持在0.4%左右，而早产、患肺炎或高胆红素血症的婴儿发生听力问题的机率可达到22.8%，不仅是孩子一方面，孕妇在怀孕期间感染各种流感、长时间接触辐射也会导致听力问题的到来。

 

　　越早发现听力障碍，就越能预防聋哑问题。通过早期的新生儿筛查可以及时确诊并给孩子提供治疗，让孩子正常的成长和生活。

 

　　所以沉浸在荣升父母喜悦中的新手爸妈们，大家可要记得关注新生儿筛选。